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CPT1-C CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-429615 | 20 µg | $397.00 | |||
CPT1-C HDR 质粒 (m) | sc-429615-HDR | 20 µg | $445.00 |
肉碱棕榈酰转移酶1C(CPT1-C)由小鼠 Cpt1c 基因编码,是 CPT1 家族中在脑组织富集的一员,被认为参与脂质感知以及神经元能量稳态的调控。与在线粒体长链脂肪酸氧化方面研究更为充分的 CPT1A/B 相比,CPT1-C 的表征相对较少,但已有研究将其与脂肪酸响应性代谢程序的调节以及神经元对营养可用性的适应联系起来。Cpt1c 的表达与功能与中枢神经系统中控制脂质代谢、细胞应激反应和突触维持的通路相交织。在实验模型中,CPT1-C 活性改变与代谢表型及多种与神经生物学相关的过程有关,这支持对其在能量平衡与神经元功能机制中的作用开展研究。
CPT1-C CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Cpt1c基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Cpt1c基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CPT1-C HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Cpt1c靶位点的同源臂包围。
与 CPT1-C CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Cpt1c 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。