
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
COX5b CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-419767 | 20 µg | $397.00 | |||
COX5b HDRプラスミド (m) | sc-419767-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cox5b は、チトクロム c 酸化酵素サブユニット 5B(COX5b)をコードしており、COX5b はミトコンドリア複合体 IV を構成する核コード型の成分です。複合体 IV においてチトクロム c から分子状酸素への電子伝達を支え、酸化的リン酸化の効率維持に寄与します。プロトンポンプ機能やミトコンドリア膜電位の維持に関わることで、COX5b は ATP 産生、レドックス恒常性、ならびにアポトーシス、マイトファジー、代謝適応経路と交差する活性酸素種(ROS)シグナルにも影響を与えます。複合体 IV の組成や活性の変化はしばしばバイオエネルギー的ストレスと関連し、神経筋系や神経変性といったミトコンドリア機能不全に伴う表現型とも関係します。マウス系では、Cox5b を撹乱することは、複合体 IV の量論が細胞代謝やストレス応答をどのように規定するかを解析するための扱いやすいアプローチとなります。
COX5b CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるCox5b遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Cox5b 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、COX5b HDRプラスミド(m)には、定義されたCox5bターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
COX5b CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Cox5b遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。