
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
cortexin 3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-416092 | 20 µg | $397.00 | |||
cortexin 3 HDRプラスミド (h) | sc-416092-HDR | 20 µg | $445.00 |
CTXN3 は cortexin 3 をコードする遺伝子で、脊椎動物において神経組織で発現が高いことが報告されている一方、機能アノテーションは限定的であり、探索的な神経生物学研究の標的として有用です。利用可能な証拠からは、神経分化、膜関連シグナル伝達、シナプス構造の形成といった神経細胞に関係する細胞プロセスとの関連が示唆されています。cortexin ファミリーのタンパク質は、細胞骨格や細胞内輸送に関わるダイナミクスに関与する可能性が指摘されてきました。CTXN3 の発現パターンやゲノム変異は、神経発達および神経精神疾患に関する表現型を含むデータセットで検討されており、脳特異的な遺伝子制御を扱う研究に組み入れる根拠となっています。比較的研究が進んでいない遺伝子座であることから、トランスクリプトーム解析、タンパク質相互作用マッピング、摂動(perturbation)を用いた機能ゲノミクスによる経路探索にも有用です。
cortexin 3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるCTXN3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、CTXN3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、cortexin 3 HDRプラスミド(h)には、定義されたCTXN3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
cortexin 3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、CTXN3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。