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化合物401は細胞透過性のピリミド-イソキノリノン化合物であり、DNA-PK(IC50 = 280 nM)に対する強力で可逆的なATP競合的阻害剤として作用し、FRAP(mTOR)(IC50 = 5.3μM)に対して約19倍の選択性を示す。化合物401は、PI 3-K、ATM、ATRなど、一般的に研究されている43の他のキナーゼに対しては、活性がかなり低下しているか、全くない。化合物401は、TSC1-/-マウス胚線維芽細胞においてアポトーシスを誘導し、FRAP依存性の増殖を阻害することが示されている。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Compound 401, 5 mg | sc-202552 | 5 mg | $75.00 |