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CLIC5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405918 | 20 µg | $397.00 | |||
CLIC5 HDR 质粒 (h) | sc-405918-HDR | 20 µg | $445.00 |
CLIC5(chloride intracellular channel 5,细胞内氯离子通道5)是 CLIC 家族的一员。该家族属于“变形(metamorphic)蛋白”,既可作为可溶性的胞质因子存在,也可在特定的氧化还原状态和信号条件下与细胞内膜系统结合。研究表明,CLIC5 参与离子稳态和细胞骨架组织的调控;它在某些特化的膜结构域以及与肌动蛋白相连的结构中发挥作用,从而影响细胞形态与机械信号转导。通过这些活动,CLIC5 可影响上皮极性、膜运输以及应激反应等过程。CLIC5 表达或功能的异常与感觉系统和肾脏生理相关的疾病有关,这也支持其作为研究毛细胞完整性与肾小球滤过生物学相关通路的一个重要靶点。
CLIC5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CLIC5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CLIC5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CLIC5 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CLIC5靶位点的同源臂包围。
与 CLIC5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CLIC5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。