Cdc37抗体(15): sc-135862

細胞周期のイベントは、サイクリン依存性キナーゼ（Cdks）の連続的な活性化と不活性化、およびサイクリンのタンパク質分解によって制御されている。細胞分裂周期（Cdc）遺伝子は、細胞周期の様々な時点で必要とされる。Cdc25A、Cdc25BおよびCdc25Cタンパク質チロシンホスファターゼは、Cdc2 p34の制御チロシン残基を脱リン酸化することにより、分裂活性化因子として機能する。Cdc6はSaccharomyces cerevisiae Cdc6のヒトホモログであり、DNA複製の開始に関与している。Cdc37はCdk4/サイクリンD1複合体形成を促進し、Hsp90と安定な複合体を形成することが示されている。Cdc34、Cdc27、Cdc16はユビキチン結合酵素として機能する。Cdc34はSaccharomyces cerevisiaeのCdc34の構造的・機能的ホモログであると考えられており、G1からSへの相転移に必須である。Cdc16とCdc27は、サイクリンBをユビキチン化し、サイクリンB/Cdk複合体の分解をもたらすAPC（アナフェース促進複合体）の構成要素である。

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Cdc37抗体(15) 参考文献:

1. CK2-Cdc37カップルによる複数のシグナル伝達タンパク質キナーゼの監督、新規がん治療標的の可能性。  |  Miyata, Y. and Nishida, E. 2004. Ann N Y Acad Sci. 1030: 150-7. PMID: 15659792
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3. Hsp90·Cdc37とタンパク質キナーゼとの複合体は、複数の異なる相互作用部位で協調的に形成される。  |  Eckl, JM., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 30843-54. PMID: 26511315
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5. Cdc37の抑制は、Xbp1sを介して多発性骨髄腫における形質細胞の未熟化とボルテゾミブ耐性を誘導する。  |  Zang, M., et al. 2020. Oncogenesis. 9: 31. PMID: 32139666
6. p56Lckの活性と安定性、TCRシグナル伝達はコ・シャペロンCdc37に依存しない。  |  Kowallik, S., et al. 2020. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33374422
7. Hsp90/Cdc37複合体は, p17のシャペロン化によってがん化鳥類レオウイルスの複製を制御し, ウイルスタンパク質の合成とウイルスファクトリーにおけるウイルスタンパク質σCおよびσAの蓄積を促進する。  |  Huang, WR., et al. 2022. J Virol. 96: e0007422. PMID: 35107368
8. CDC37によるBRAFの認識とクラス2BRAF-L597R変異体の活性化機構の再評価。  |  Bjorklund, DM., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35883461
9. ミトコンドリア呼吸はCdk1ホモログCdc28のCdc37依存性安定性を促進する。  |  Leite, AC., et al. 2023. J Cell Sci. 136: PMID: 36594787
10. HSP90-CDC37蛋白質間相互作用を標的としたペプチド阻害剤の合理的デザイン。  |  Zhang, Q., et al. 2024. Future Med Chem. 16: 125-138. PMID: 38189168

好ましい Cdc37 抗体は Cdc37 抗体である (E-4): sc-13129.