CD84抗体(CD84.1.21): sc-59137

ヒトCD84遺伝子は染色体1q24にマップされ、5'UTRとリーダーペプチドをコードするエクソン、2つの細胞外Ig様ドメインそれぞれをコードする2つのエクソン、疎水性膜貫通領域をコードするエクソン、細胞質ドメインをコードする4つのエクソンの少なくとも8つのエクソンから構成されている。細胞外Ig様ドメインは、CD2、CD48、CD58およびLy9を含むIgスーパーファミリーの一群と構造および配列の相同性を共有している。CD84a、CD84b、CD84c、CD84dおよびCD84eを含む5つのCD84アイソフォームが特徴付けられており、これらはBリンパ球、単球および血小板上に優先的に発現し、そこで自身のリガンドとして働くため、コスティミュレイトリー分子である。CD84アイソフォームは、alternative exon enhancement、reading frame shift、cryptic splice siteの利用によって生成される。異なるアイソフォーム上の潜在的なリン酸化部位の発現の差は、シグナル伝達におけるCD84の活性を制御する方法かもしれない。

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CD84抗体(CD84.1.21) 参考文献:

1. CD84はホモフィリック接着分子として機能し, IFN-γの分泌を促進する：接着はIg様ドメイン1によって媒介される。  |  Martin, M., et al. 2001. J Immunol. 167: 3668-76. PMID: 11564780
2. CD84はヒトメモリーB細胞の主要な集団で発現が上昇し, SH2ドメインを含むタンパク質SAPとEAT-2をリクルートする。  |  Tangye, SG., et al. 2002. Eur J Immunol. 32: 1640-9. PMID: 12115647
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4. 白血球受容体CD84は、トランスフェクトされたRBL-2H3細胞において、ホモフィリック相互作用を介してFcεRI媒介シグナル伝達を阻害します。  |  Oliver-Vila, I., et al. 2008. Mol Immunol. 45: 2138-49. PMID: 18243321
5. CD84はヒト肥満細胞におけるIgE高親和性レセプターシグナル伝達を負に制御している。  |  Álvarez-Errico, D., et al. 2011. J Immunol. 187: 5577-86. PMID: 22068234
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8. CD84は慢性リンパ性白血病におけるPD-1/PD-L1の発現と機能を制御しています。  |  Lewinsky, H., et al. 2018. J Clin Invest. 128: 5465-5478. PMID: 30277471
9. ホモフィリックCD84受容体は、COVID-19および敗血症において血小板上でアップレギュレーションされています。  |  Weiss, LJ., et al. 2022. Thromb Res. 220: 121-124. PMID: 36334399
10. 固形腫瘍に対する新規免疫療法として、骨髄由来抑制細胞上のCD84タンパク質を標的とすること。  |  Mobini, S., et al. 2025. Comput Methods Programs Biomed. 261: 108607. PMID: 39847992

好ましい CD84 抗体は CD84 抗体である (152-1D5): sc-23899.