



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) CD44 | sc-400209-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) CD44 | sc-400209-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD44 codifica una glucoproteína de superficie celular que actúa como receptor principal del hialuronano y de ligandos relacionados de la matriz extracelular, coordinando la adhesión célula–célula y célula–matriz. Mediante interacciones con proteínas ERM y la señalización de receptores tirosina cinasa, CD44 contribuye a la remodelación del citoesqueleto, la migración y vías de supervivencia, incluidas la señalización de GTPasas Rho y las cascadas PI3K–AKT y MAPK/ERK. El empalme alternativo y la glicosilación dinámica generan isoformas de CD44 que influyen en la plasticidad epitelio–mesénquima, el tráfico de células inflamatorias y la remodelación tisular. La expresión desregulada de CD44 y el uso de sus isoformas se estudian con frecuencia en la invasión y metástasis del cáncer, fenotipos similares a células madre y enfermedades inflamatorias crónicas.
CD44 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CD44 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CD44. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CD44. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CD44 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.