
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CCDC109A CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-437329 | 20 µg | $397.00 | |||
CCDC109A HDRプラスミド (m) | sc-437329-HDR | 20 µg | $445.00 |
Mcu は CCDC109A(ミトコンドリアカルシウムユニポーターの孔形成サブユニットとしても知られる)をコードしており、ミトコンドリア内膜を介した Ca²⁺ 取り込みを仲介します。この活性により、TCA回路の脱水素酵素を刺激して酸化的リン酸化を支えることで、細胞質 Ca²⁺ シグナルがミトコンドリア代謝に結び付けられます。また、ミトコンドリア Ca²⁺ 依存的な ROS 産生や透過性遷移に対する感受性の形成にも関与します。CCDC109A の機能は、細胞ストレス応答、アポトーシス制御、ならびに複数組織における生体エネルギーのリモデリングに影響する Ca²⁺ シグナル伝達ネットワークと交差しています。ミトコンドリアの Ca²⁺ 制御の破綻は、神経変性、心機能障害、代謝性疾患のモデルで関与が示唆されており、そのため Mcu はミトコンドリアのシグナル伝達と恒常性の機構研究に有用な標的となります。
CCDC109A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるMcu遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Mcu 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、CCDC109A HDRプラスミド(m)には、定義されたMcuターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
CCDC109A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Mcu遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。