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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
caspase-14 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402687 | 20 µg | $397.00 |
CASP14 codifica la caspasa-14, un miembro atípico de la familia de las caspasas que funciona principalmente en la diferenciación epidérmica más que en la apoptosis. Se expresa en niveles elevados en los queratinocitos y contribuye a la cornificación y a la formación de la barrera cutánea al favorecer programas de diferenciación terminal y eventos de procesamiento proteolítico en el estrato córneo. A través de estas funciones, la caspasa-14 ayuda a regular la hidratación y la integridad de la barrera, vinculando la actividad de CASP14 con vías que controlan la queratinización y la homeostasis epidérmica. La alteración de la expresión o del procesamiento de CASP14 se ha asociado con disfunción de la barrera y fenotipos cutáneos inflamatorios, lo que la hace relevante para estudios mecanísticos de la biología de enfermedades dermatológicas.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO caspase-14 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen CASP14 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del CASP14 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de CASP14 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína caspase-14.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en CASP14 para la investigación de la señalización de caspase-14, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.