Cas-L抗体(2B11): sc-33658

Casファミリータンパク質は、タンパク質間相互作用を仲介する接着ドッキング分子であり、多くのシグナル伝達経路に寄与している。Cas-L（human enhancer of filamentation (HEF1)およびneural precursor cell expressed, developmentally down-regulated 9 (NEDD9)とも呼ばれる）は、成長、運動性およびアポトーシスを制御するインテグリンおよび成長因子のシグナル伝達経路に関与している。Cas-Lはp105とp115の2つのアイソフォームからなる。分子量の大きい方はSer/Thrリン酸化の結果である。Cas-Lのリン酸化は細胞接着とSrcキナーゼ活性に依存している。Cas-Lは膠芽腫細胞の浸潤行動においてFAKの下流エフェクターとして働く。TGFβ1はCas-L遺伝子発現を制御し、リン酸化に影響を及ぼす。接着依存性のアクチン組織は、PP2Aの活性を通してCas-Lのプロテアソーム回転を制御している。チロシンリン酸化されたCas-Lは、虚血後のニューロンの樹状突起とソーマにおいてFAKと結合することができる。Cas-LはPC-12細胞の神経突起伸長を促進する。

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Cas-L抗体(2B11) 参考文献:

1. Gタンパク質共役型カルシトニン受容体の下流におけるp130(Cas)ファミリーメンバーHEF1の細胞骨格依存性チロシンリン酸化。カルシトニンはHEF1, パキシリン, フォーカルアドヒージョンキナーゼの会合を誘導する。  |  Zhang, Z., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 25093-8. PMID: 10455189
2. カルボキシ末端のヘリックス-ループ-ヘリックスドメインを介したドッキング/アダプタータンパク質HEF1の二量体化。  |  Law, SF., et al. 1999. Exp Cell Res. 252: 224-35. PMID: 10502414
3. 運動性および転写制御におけるHEF1依存性機能の解明。  |  Fashena, SJ., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 99-111. PMID: 11801728
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5. Casファミリー結合タンパク質HEF1は、神経突起様膜伸長の形成を促進する。  |  Bargon, SD., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1746: 143-54. PMID: 16344118
6. 細胞接着はHEF1のSer/Thrリン酸化とプロテアソーム分解を制御する。  |  Zheng, M. and McKeown-Longo, PJ. 2006. J Cell Sci. 119: 96-103. PMID: 16352661
7. HEF1の制御不全は, RhoA活性化サイクルを破壊することによってM期進行を障害する。  |  Dadke, D., et al. 2006. Mol Biol Cell. 17: 1204-17. PMID: 16394104
8. ヒト繊維化促進因子（HEF1）のセリン369のリン酸化は、プロテアソームによる分解を誘導する。  |  Hivert, V., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 78: 1017-25. PMID: 19539609
9. ヒトエンハンサーフィラメント化1（HEF1）のリン酸化は, Polo様キナーゼ1との相互作用を刺激し, HEF1のフォーカルアドヒージョンへの局在を引き起こす。  |  Lee, KH., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 847-862. PMID: 29191835
10. HEF1は細胞周期に制御され, 複数の細胞内コンパートメントに分化する複数のタンパク質形態に変化する。  |  Law, SF., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 3540-51. PMID: 9584194

好ましい Cas-L 抗体は Cas-L 抗体である (2G9): sc-33659.