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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
c-Myb Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-421766 | 20 µg | $397.00 |
Myb codifica il fattore di trascrizione c-Myb, un regolatore nucleare legante il DNA che controlla programmi di espressione genica necessari per la proliferazione, la sopravvivenza e l’impegno di linea nei compartimenti ematopoietici e in altri compartimenti di progenitori. c-Myb modula la progressione del ciclo cellulare e la differenziazione coordinando reti trascrizionali con cofattori e regolatori della cromatina, integrando segnali che influenzano l’autorinnovamento e la maturazione. Un’attività di MYB deregolata è stata collegata ad alterazioni dell’ematopoiesi e a stati trascrizionali oncogenici in molteplici neoplasie, rendendolo un bersaglio comune per studi meccanicistici sulla trasformazione e sul blocco della differenziazione. Nei modelli murini, la perturbazione di Myb è ampiamente utilizzata per analizzare la tempistica dello sviluppo, il mantenimento di cellule staminali/progenitrici e i circuiti trascrizionali alla base di fenotipi rilevanti per la malattia.
Il plasmide CRISPR/Cas9 KO c-Myb (m) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene Myb in linee cellulari mouse. Ciascun plasmide co-esprime un singolo RNA guida (sgRNA) unico che prende di mira un sito distinto all'interno del Myb insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes. I plasmidi codificano anche per la GFP, consentendo l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.
Il design multi-guida aumenta la probabilità di generare inserzioni o delezioni (indels) che interrompono il frame di lettura aperto Myb a seguito della formazione di rotture a doppio filamento mediate da Cas9. Le rotture del DNA introdotte dal sistema CRISPR/Cas9 vengono riparate attraverso vie endogene di giunzione non omologa (NHEJ), che spesso provocano mutazioni con spostamento del frame che annullano l'espressione della proteina c-Myb.
Questo sistema di knockout CRISPR consente la generazione efficiente di modelli cellulari carenti di Myb per lo studio della segnalazione di c-Myb, studi di genomica funzionale, ricerca sulla biologia del cancro e valutazione delle risposte terapeutiche in linee cellulari umane.
CRISPR +/- HDR
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.