c-Mpl抗体(E-7): sc-377417

c-Mpl Antibody (E-7) は IgMκ マウスモノクローナル c-Mpl 抗体 (c-Mpl 抗体) であり、マウス、ラット、ヒト由来の c-Mpl タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出します。トロンボポエチン（TPO または THPO）は、c-Mpl リガンド（c-Mpl L）としても知られ、巨核球の発生と成熟、および造血幹細胞からの血小板産生に影響を与えることにより、巨核球形成において中心的な役割を果たすサイトカインです。TPOはTPO受容体c-Mplを介して生物学的作用を発揮する。c-Mplはサイトカイン受容体スーパーファミリーの一員であり、その発現は骨髄、脾臓、胎児肝、CD34+細胞などの造血組織や細胞に限定されている。c-MplをTPOで刺激すると、ヤヌス・チロシンキナーゼファミリーのメンバーであるTyk 2とJAK2が活性化され、Stat5とStat3がリン酸化され、核内転座とStat応答遺伝子の転写が起こる。c-Mplの変異は、先天性無核球性血小板減少症（CAMT）や欠橈性血小板減少症（TAR）症候群を含む特定のヒト疾患の原因として関与している。

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c-Mpl抗体(E-7) 参考文献:

1. 生体内でのトロンボポエチンによる血小板産生制御におけるc-Mpl細胞内ドメインの遠位半分の役割。  |  Luoh, SM., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 507-15. PMID: 10611229
2. 橈骨欠失性血小板減少症候群におけるc-Mplシグナル伝達不全。  |  Ballmaier, M., et al. 1998. Stem Cells. 16 Suppl 2: 177-84. PMID: 11012189
3. 先天性無核球性血小板減少症（CAMT）におけるトロンボポエチン受容体（c-mpl遺伝子）の2つの異なるアミノ酸置換変異の複合ヘテロ接合性。  |  Tonelli, R., et al. 2000. Hum Genet. 107: 225-33. PMID: 11071383
4. トロンボポエチン受容体（c-Mpl）のC-マンノシル化は、トロンボポエチン依存性のJAK-STATシグナル伝達を制御する。  |  Sasazawa, Y., et al. Biochem Biophys Res Commun. 468: 262-8. PMID: 26505790
5. C-Cblは、c-MPL受容体のトランスポーティングおよびその細胞内への取り込みを制御する。  |  Märklin, M., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 12491-12503. PMID: 32954656
6. c-Mpl-delは、c-Mplの選択的スプライシングアイソフォームであり、急性骨髄性白血病の進行および化学療法抵抗性を促進する。  |  Li, F., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 869. PMID: 36229456
7. PF4は、血小板においてc-Mpl-Jak2経路を活性化する。  |  Buka, RJ., et al. 2024. Blood. 143: 64-69. PMID: 37883794
8. c-Mplリガンド, トロンボポエチンによるin vitroでの血小板活性化の制御。  |  Chen, J., et al. 1995. Blood. 86: 4054-62. PMID: 7492761
9. トロンボポエチン（TPO）はSTAT5とSTAT3のチロシンリン酸化と活性化を誘導する。  |  Bacon, CM., et al. 1995. FEBS Lett. 370: 63-8. PMID: 7544303
10. TPOとIL-3は, 骨髄前駆細胞株において重複するが異なるタンパク質チロシンリン酸化を誘導する。  |  Dorsch, M., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 214: 424-31. PMID: 7545904
11. c-Mplリガンドであるトロンボポエチンは, Tyk2, JAK2, STAT3のチロシンリン酸化を誘導し, in vitroでアゴニストによる血小板凝集を促進する。  |  Ezumi, Y., et al. 1995. FEBS Lett. 374: 48-52. PMID: 7589510
12. c-mpl欠損マウスにおける血小板減少症。  |  Gurney, AL., et al. 1994. Science. 265: 1445-7. PMID: 8073287

哺乳動物及び非哺乳動物のモノクローナル抗体のターゲットは、ほぼポリクローナル抗体のすべてのターゲットを覆っています。我々は8300種類以上の抗体をImmunoCruzとして提供しています。^® モノクローナル共役結合抗体は標識二次抗体を用いる必要がなく時間・手間を省くことができます。

Santa Cruz Biotechnologyの抗体は360,000回以上引用されました。アンチ-c-Mpl 抗体 (E-7) は既に各種の科学出版物に 1 件引用されました。

一次抗体　―　アンチ-c-Mpl 抗体 (E-7)は 哺乳動物の標的タンパク質一次抗体、主にマウス、ラット、およびヒト種の一連の哺乳動物種を検出するために推奨されます。多くの哺乳動物抗体も獣医学的研究に適しており、ヒツジ、豚、ヤギ、猫、犬、牛、馬のタンパク質標的と反応します。サンタクルスバイオテクノロジーの一次モノクローナル抗体は実験室の研究応用に適しており、診断や治療には使用されていません。

c-Mpl 抗体 (E-7) 規格

代替製品名: c-Mpl

クローン名: E-7

種類: 一次抗体

Clonality: モノクローナル抗体

抗体種: IgM kappa light chain

アミノ酸: 531-569

抗体部位: c-Mpl

エピトープ種: human

製品反応: c-Mpl

免疫種: mouse, rat, human

他の哺乳類反応性: N/A

他の非哺乳類反応性: N/A

適用: WB, IP, IF, ELISA

包装: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

引用文献件数: 1 各種の科学出版物からの引用

c-Mpl 抗体 (E-7) 使用可能な共役/形式: P: Blocking Peptide