
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
c-IAP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400762 | 20 µg | $397.00 | |||
c-IAP2Plasmídeo HDR (h) | sc-400762-HDR | 20 µg | $445.00 |
O BIRC3 codifica a proteína inibidora celular de apoptose 2 (c-IAP2), uma ligase E3 de ubiquitina que coordena a sinalização dependente de ubiquitina a jusante de membros da superfamília de receptores de TNF, de receptores do tipo NOD e de vias de reconhecimento de padrões. Ao regular a ubiquitinação de adaptadores-chave como o RIPK1 e de componentes do complexo IKK, a c-IAP2 molda a ativação canônica de NF-κB, programas transcricionais inflamatórios e o equilíbrio entre apoptose e necroptose. Alterações na atividade do BIRC3 têm sido associadas à desregulação de sinais de sobrevivência, a respostas imunes aberrantes e à reprogramação de vias oncogênicas em contextos de tumores hematológicos e sólidos. Como moduladora de decisões de destino celular induzidas por sinalização, a c-IAP2 é frequentemente estudada em sinalização por citocinas, redes de resposta ao estresse e mecanismos de resistência a tratamentos em sistemas modelo.
O c-IAP2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene BIRC3 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus BIRC3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o c-IAP2 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido BIRC3.
Quando co-transfectado com o c-IAP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus BIRC3 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.