
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
c-Fgr Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-400702-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
c-FgrPlasmídeo HDR (h2) | sc-400702-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
FGR codifica a c-Fgr, uma tirosina-quinase não receptora da família Src, enriquecida em células da linhagem mieloide, que integra sinais de imunorreceptores e integrinas a redes de fosforilação a jusante. A c-Fgr participa de vias que controlam a adesão de leucócitos, quimiotaxia, fagocitose e produção de mediadores inflamatórios, interagindo com nós de sinalização como PI3K/AKT, MAPK e programas de remodelamento do citoesqueleto. A atividade ou expressão desregulada de FGR tem sido associada a estados alterados de ativação de células imunes e foi relatada em múltiplos contextos de neoplasias e doenças inflamatórias, nos quais pode moldar as interações tumor–sistema imune e as respostas imunes inatas. Como resultado, FGR é um alvo útil para dissecar circuitos de sinalização dependentes de quinases na biologia hematopoética e imunológica.
O c-Fgr CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FGR em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus FGR, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o c-Fgr Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido FGR.
Quando co-transfectado com o c-Fgr Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus FGR e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.