
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BTBD12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-404395-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
BTBD12Plasmídeo HDR (h2) | sc-404395-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
SLX4 (BTBD12) codifica uma proteína de andaime que coordena múltiplas endonucleases específicas de estrutura para resolver ligações cruzadas intercadeias no DNA e lesões complexas do DNA associadas à replicação. Atua de forma central na rede de anemia de Fanconi/BRCA e em processos de reparo ligados à recombinação homóloga, promovendo a estabilidade da forquilha de replicação, o recrutamento de nucleases e a manutenção da integridade do genoma sob estresse genotóxico. BTBD12 interage com fatores como XPF-ERCC1, MUS81-EME1 e SLX1 para regular o processamento de danos no DNA e a sinalização de checkpoints. A atividade alterada de SLX4 está associada a fenótipos de instabilidade cromossômica e tem sido implicada em distúrbios hereditários de reparo do DNA e em defeitos de manutenção do genoma relevantes para o câncer.
O BTBD12 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SLX4 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus SLX4, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o BTBD12 Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido SLX4.
Quando co-transfectado com o BTBD12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus SLX4 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.