
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
BST-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405660 | 20 µg | $397.00 | |||
BST-2 HDRプラスミド (h) | sc-405660-HDR | 20 µg | $445.00 |
BST2はBST-2(tetherin/CD317)をコードしており、インターフェロン誘導性のII型膜貫通糖タンパク質です。BST-2は脂質ラフトおよびトランスゴルジネットワークに局在し、エンベロープウイルスの放出を自然免疫により制限する機能に関与します。抗ウイルス活性にとどまらず、BST-2は膜マイクロドメインの構成、エンドサイトーシス輸送、ならびに免疫細胞におけるNF-κB関連経路とのクロストークを含む下流の炎症シグナル伝達にも影響を及ぼします。BST-2の発現変化は複数の悪性腫瘍や炎症性の状況で報告されており、腫瘍—免疫相互作用やサイトカイン駆動性応答を研究するためのマーカー、および機序解明上の結節点としての有用性が示唆されています。これらの機能により、BST-2はヒトモデル系におけるインターフェロン刺激遺伝子ネットワーク、細胞表面タンパク質ダイナミクス、宿主—病原体インターフェースの解析に関連する分子となっています。
BST-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるBST2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、BST2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、BST-2 HDRプラスミド(h)には、定義されたBST2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
BST-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、BST2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。