Date published: 2026-10-27

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Brn-2/BRN2/POU3F2抗体(C-2): sc-393334

4.7(3)
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データシート
  • Brn-2/BRN2/POU3F2抗体 (C-2)はマウスモノクローナルIgG2b (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
  • human由来のBrn-2のC-terminusのアミノ酸404-443の間に位置するエピトープに特異的
  • mouse, rat と human 由来のBrn-2 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
  • ChIPアプリケーション用のTransCruz試薬 (sc-393334 X、 200 µg/0.1 ml)
  • Brn-2/BRN2/POU3F2 (B-2): sc-393324 Brn-2/BRN2/POU3F2 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
  • m-IgGκ BP-HRPは、Brn-2/BRN2/POU3F2 Antibody (C-2) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。この試薬は現在、Brn-2/BRN2/POU3F2 Antibody (C-2) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。その他のm-IgGκ BPコンジュゲートについては、マウスIgG結合タンパク質の全リストをご参照ください。
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    関連項目

    転写因子のBrnファミリーは、ニューロンの高度に限定されたサブセットに存在し、中枢神経系の初期胚発生に重要である。Brn-1とBrn-2はクラスIIIのPOUドメインタンパク質である。Brn-1とBrn-2は、前脳の発生過程で発現され、ほとんどのII-V層皮質ニューロンで共発現し、皮質ニューロンの放射状移動の開始を決定的に制御しているようである。Brn-2は平滑筋細胞の発生と分化に関与していると考えられている。Brn-3はクラスIVのPOUドメインタンパク質である。3種類のBrn-3タンパク質が報告されており、Brn-3a、Brn-3b、Brn-3cと命名されている。Brn-3aは、アミノ末端とカルボキシ末端に1つずつ、2つの機能的なトランス活性化ドメインを持っている。Brn-3aとBrn-3cが転写を刺激するのに対して、Brn-3bは一般に転写抑制因子として機能する。しかしながら、Brn-3aではなくBrn-3bがアセチルコリン受容体の発現を制御することが示されている。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    Brn-2/BRN2/POU3F2抗体(C-2) 参考文献:

    1. 新規のポリグルタミン酸結合タンパク質であるPQBP-1は, Brn-2による転写活性化を阻害し, 細胞の生存に影響を及ぼす。  |  Waragai, M., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 977-87. PMID: 10332029
    2. ゼブラフィッシュのBrn-1およびBrn-2関連POU遺伝子の胚脳、前腎原基、咽頭弓における複合発現。  |  Hauptmann, G. and Gerster, T. 2000. Dev Dyn. 218: 345-58. PMID: 10842361
    3. POUドメイン転写因子SCIP/Oct-6およびBrn-2の発現は、中枢神経系のシュワン細胞(乏突起膠細胞ではない)の再ミエリン化と関連しています。  |  Sim, FJ., et al. 2002. Mol Cell Neurosci. 20: 669-82. PMID: 12213447
    4. POUドメインタンパク質Brn-2が新たなモチーフ上で協調的に二量体を形成することで、ヒト芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素遺伝子の神経細胞プロモーターが活性化されます。  |  Dugast-Darzacq, C., et al. 2004. Brain Res Mol Brain Res. 120: 151-63. PMID: 14741405
    5. Rbは、網膜芽細胞腫細胞において増殖停止を誘導し、Brn-2の発現を抑制します。  |  Cobrinik, D., et al. 2006. Mol Cancer. 5: 72. PMID: 17163992
    6. 皮膚黒色腫におけるP-MAPK、Brn-2、pRb、p53、p16の免疫染色の組織学的および疫学的相関。  |  Richmond-Sinclair, NM., et al. 2008. Melanoma Res. 18: 336-45. PMID: 18781132
    7. POUドメイン転写因子Brn-2:悪性黒色腫における発現上昇とメラノサイト特異的遺伝子発現の制御。  |  Eisen, T., et al. 1995. Oncogene. 11: 2157-64. PMID: 7478537
    8. POUドメイン転写因子Brn-2は、マウスの視床下部における特定の神経細胞系列の決定に必要です。  |  Nakai, S., et al. 1995. Genes Dev. 9: 3109-21. PMID: 8543155
    9. 内分泌系の視床下部と下垂体後葉の発生と生存には, 神経細胞POUドメイン因子Brn-2が必要である。  |  Schonemann, MD., et al. 1995. Genes Dev. 9: 3122-35. PMID: 8543156
    10. メラノーマ細胞核抽出液におけるBrn-2/N-Oct-3 POUドメインのDNA結合活性とN-Oct-5のタンパク分解による形成の酸化還元制御。  |  Smith, AG., et al. 1998. Melanoma Res. 8: 2-10. PMID: 9508370

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    Brn-2/BRN2/POU3F2 抗体 (C-2)

    sc-393334
    200 µg/ml
    $322.00

    Brn-2/BRN2/POU3F2 (C-2): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-535755
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $361.00

    Brn-2/BRN2/POU3F2 (C-2) 中和ペプチド

    sc-393334 P
    100 µg/0.5 ml
    $69.00

    Brn-2/BRN2/POU3F2 抗体 (C-2) X

    sc-393334 X
    200 µg/0.1 ml
    $322.00

    What application is the blocking peptide sc-393334 P appropriate for?

    質問者: Germaine
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    回答者: Technical Support
    投稿日: 2017-03-01
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    投稿日: 2015-03-04
    TSによって、 5つ星のうち 4と評価されています。 Positive band observed by WB using HEK293Positive band observed by WB using HEK293 whole cell lysate. Light background observed. -SCBT QC
    投稿日: 2015-02-28
    NZによって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Solid strong band observed at expected molecularSolid strong band observed at expected molecular weight for Brn-2 protein by WB using SK-N-MC whole cell lysate. Clean background, no non-specific bands observed. -SCBT QC
    投稿日: 2014-05-16
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