
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
beta Arrestin 1 Double Nickase Plasmid (h) | sc-400642-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
beta Arrestin 1 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-400642-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ARRB1 kodiert Beta-Arrestin 1, ein multifunktionales Adapterprotein, das an aktivierte GPCRs bindet und so Rezeptordesensibilisierung, Internalisierung und Trafficking vermittelt. Über die kanonische GPCR-Regulation hinaus fungiert Beta-Arrestin 1 als Gerüstprotein für Signalmodule, darunter MAPK/ERK, SRC-Familienkinasen und Komponenten der endozytotischen Maschinerie, und prägt damit Signalstärke und -dauer. Es beeinflusst zudem Transkriptionsprogramme über Interaktionen, die membrannahe Rezeptoren mit nukleären Antworten verknüpfen, mit nachgeschalteten Effekten auf Proliferation, Migration und inflammatorische Signalwege. Fehlregulierte ARRB1-abhängige Signalübertragung wurde in Zusammenhängen wie der Krebsbiologie, kardiometabolischen Stressantworten und immunvermittelten Prozessen beschrieben, was ARRB1 zu einem nützlichen Knotenpunkt für die Analyse von Signalwegen macht.
beta Arrestin 1 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des ARRB1-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von ARRB1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die ARRB1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit ARRB1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.