Bax抗体(YTH6A7): sc-80658

Bax Antibody (YTH6A7) はマウスモノクローナル IgG1 抗体で、ウエスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、免疫組織化学などのアプリケーションにより、マウス、ラット、ヒトサンプル中の Bax を検出します。Baxは重要なプロアポトーシスタンパク質であり、アポトーシス（プログラムされた細胞死）の制御において重要な役割を果たしている。アポトーシスは細胞の恒常性を維持し、傷ついた細胞や不要な細胞を排除するために不可欠である。Baxはアポトーシスを促進するが、Bcl-2はそれを抑制し、細胞死を防ぐ。この相互作用は、発生や免疫反応を含む様々な生理的プロセスにおいて特に重要であるだけでなく、癌のような病的状態においても重要である。Baxは主にミトコンドリア外膜に局在し、そこでオリゴマー化して孔を形成し、アポトーシスカスケードにおける重要なステップであるシトクロムcの放出を促進する。Bax（YTH6A7）抗体は、プロアポトーシスシグナルに応答してミトコンドリアに移行するタンパク質を検出できることから、アポトーシスの内在性経路におけるその重要性が強調され、抗Bax抗体（YTH6A7）は、細胞死のメカニズムや疾患におけるその意味を研究する研究者にとって非常に貴重なツールとなる。

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Bax抗体(YTH6A7) 参考文献:

1. ミトコンドリア膜におけるBaxのオリゴマー化には、tBid（カスパーゼ-8によって切断されたBid）とミトコンドリアタンパク質が必要である。  |  Roucou, X., et al. 2002. Biochem J. 368: 915-21. PMID: 12193163
2. Baxインヒビター-1の過剰発現は、脂肪細胞分化に対するカルシウム動員剤の抑制効果を減少させる。  |  Yu, J., et al. 2009. Int J Biochem Cell Biol. 41: 1739-45. PMID: 19433315
3. Baxの欠損は小脳の神経新生を延長し、髄芽腫の形成を促進し、逆説的に悪性度と分化の両方を増加させる。  |  Garcia, I., et al. 2013. Oncogene. 32: 2304-14. PMID: 22710714
4. Bcl-xLはBaxのミトコンドリアへの再配置を刺激し、細胞をABT-737に適応させる。  |  Renault, TT., et al. 2015. Int J Biochem Cell Biol. 64: 136-46. PMID: 25862283
5. 低分子はBax活性化の代替メカニズムを明らかにする。  |  Brahmbhatt, H., et al. 2016. Biochem J. 473: 1073-83. PMID: 26916338
6. アポトーシス中のミトコンドリアへのBAXリクルートメント動態を測定するためのライブセルイメージング。  |  Maes, ME., et al. 2017. PLoS One. 12: e0184434. PMID: 28880942
7. BTSA1によるBAXの直接活性化は, 急性骨髄性白血病におけるアポトーシス抵抗性を克服する。  |  Reyna, DE., et al. 2017. Cancer Cell. 32: 490-505.e10. PMID: 29017059
8. ラッチドメインではなくBAXコアの膜挿入がアポトーシス孔の形成を促進する。  |  Flores-Romero, H., et al. 2017. Sci Rep. 7: 16259. PMID: 29176554
9. 冠動脈性心疾患におけるBAXの過剰メチル化は70歳以上の個人に特異的である。  |  Zhang, L., et al. 2019. Medicine (Baltimore). 98: e14130. PMID: 30681575
10. 単量体完全長BAXタンパク質の最適化された高収率発現および精製プロトコル。  |  Chen, Y., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 37905126

好ましい Bax 抗体は Bax 抗体である (B-9): sc-7480.