BATF2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-403270

概要

BATF2（basic leucine zipper ATF-like transcription factor 2）は、インターフェロン誘導性の転写因子であり、サイトカインおよび自然免疫シグナル伝達の下流にある遺伝子発現プログラムを調節します。ヒト細胞においてBATF2は、炎症応答や抗原提示の制御に関与し、マクロファージや樹状細胞の活性化状態を規定するJAK/STATおよびIRF依存的な転写ネットワークと機能的に結び付いています。さらにBATF2は、細胞ストレス時に転写出力を組み替える能力を反映して、細胞増殖・分化・アポトーシスを文脈依存的に制御する因子として研究されてきました。BATF2の発現量や活性の変化は、免疫制御の破綻や腫瘍形成過程との関連が報告されており、炎症と腫瘍のクロストークを解析するための分子ハブとして有用であることが示唆されています。

BATF2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるBATF2遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、BATF2内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、BATF2のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、BATF2タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、BATF2シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、BATF2欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• BATF2の機能に不可欠なBATF2エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、BATF2ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• BATF2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびBATF2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、BATF2遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  BATF2 HDRプラスミド（h）および BATF2 HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはBATF2ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のBATF2標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。