BAP31抗体(CC-1): sc-56007

ヒトのBcl-2相互作用タンパク質であるBAP31は、小胞体内のタンパク質複合体の構成要素である膜タンパク質である。このタンパク質複合体は、プロカスパーゼ-8のようなアポトーシス開始カスパーゼと抗アポトーシス制御因子Bcl-2またはBcl-XLを機械的に橋渡しする。BAP31の細胞質ドメインには2つの同一のカスパーゼ認識部位があり、カスパーゼ8を含むイニシエーターカスパーゼによって優先的に切断される。アポトーシスの間にBAP31が切断されるとp20断片が生成され、この断片は膜に統合されたままであり、異所性に発現されると細胞死を強力に誘導する。BAP31の切断は、膜の断片化に関連した細胞質アポトーシス事象を顕在化させ、Fasが介在するアポトーシス中のミトコンドリアと小胞体間のクロストークにおいて重要である。BAP31遺伝子はマウスの組織で偏在的に発現しており、マウスとヒトの両方でX染色体上に位置している。

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BAP31抗体(CC-1) 参考文献:

1. BAP31は、ミクログリアにおけるIRAK1依存性の神経炎症を調節します。  |  Liu, X., et al. 2019. J Neuroinflammation. 16: 281. PMID: 31883536
2. BAP31は、肺がんにおける細胞の移動を調節するWntシグナル伝達を制御します。  |  Li, T., et al. 2022. Front Oncol. 12: 859195. PMID: 35359416
3. BAP31は、ヘルパーT細胞の活性化を調節することで、マクロファージの極性を変化させます。  |  Yuan, Q., et al. 2022. J Mol Histol. 53: 843-855. PMID: 36018529
4. BAP31の減少は、ペリリピン1のプロテアソーム分解を減弱させることで、脂肪形成を阻害し、脂肪分解を抑制し、脂質滴の異常な増殖を促進します。  |  Wei, X., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 1713-1730. PMID: 37063427
5. BAP31のノックダウンは、サバイビンをダウンレギュレートすることで、肝細胞がんのドキソルビシン耐性を克服します。  |  Liu, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108785
6. HNF4A-BAP31-VDAC1軸は、胃がん細胞の増殖とフェロトーシスを同調的に制御する。  |  Zhou, Q., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 356. PMID: 37296105
7. マクロファージにおけるBAP31ノックアウトは、MHCクラスII分子のアップレギュレーションを介してCD4+T細胞の活性化に影響を与えます。  |  Zhao, B., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37686286
8. BAP31媒介miR-206/133bクラスターは、結腸直腸がんの血管内皮細胞移動および転移を促進します。  |  Zhang, Q., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 38069061
9. BAP31は、敗血症におけるNF-κBシグナル伝達経路を介して、内皮細胞とマクロファージの接着を促進します。  |  He, J., et al. 2024. J Inflamm Res. 17: 1267-1279. PMID: 38434584
10. BAP31は神経芽細胞腫においてガレクチン-3のアップレギュレーションを介して血管新生を促進します。  |  Namusamba, M., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38474195

好ましい BAP31 抗体は BAP31 抗体である (D-6): sc-393810.