
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BAF155 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423028 | 20 µg | $397.00 | |||
BAF155Plasmídeo HDR (m) | sc-423028-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene murino **Smarcc1** codifica a **BAF155**, uma subunidade central de suporte estrutural do complexo de remodelamento de cromatina dependente de ATP **SWI/SNF (BAF)**, que coordena o posicionamento de nucleossomos para regular a acessibilidade de enhancers e programas de transcrição. A BAF155 integra sinais de vias de sinalização com fatores de transcrição específicos de linhagem para controlar o padrão do desenvolvimento, a progressão do ciclo celular e a manutenção de estados de cromatina durante a diferenciação. O remodelamento dependente de Smarcc1 influencia vias que governam a organização da cromatina, respostas a danos no DNA e a regulação epigenética da expressão gênica. A desregulação de componentes do SWI/SNF, incluindo complexos associados à BAF155, está ligada a controle transcricional aberrante em distúrbios do desenvolvimento e a fenótipos de remodelamento de cromatina relevantes para o câncer.
O BAF155 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Smarcc1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Smarcc1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o BAF155 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Smarcc1.
Quando co-transfectado com o BAF155 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Smarcc1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.