
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ATF-6α CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400259 | 20 µg | $397.00 | |||
ATF-6α HDRプラスミド (h) | sc-400259-HDR | 20 µg | $445.00 |
ATF6は、活性化転写因子6α(ATF-6α)をコードしている。ATF-6αは小胞体(ER)に局在する膜貫通型センサーであり、小胞体ストレス時に活性化され、アンフォールドタンパク質応答(UPR)の中核的な分岐経路を駆動する。ストレスを受けると、ATF-6αは調節性膜内プロテアーゼ切断を受けるためにゴルジ体へ移行し、N末端側の転写因子が遊離される。これにより、プロテオスタシスを回復するために、ERシャペロン、フォルダーゼ、ならびにER関連分解(ERAD)構成因子の発現が誘導される。さらにATF-6αは、IRE1およびPERKシグナルとのクロストークを介して、分泌経路の処理能力、酸化還元バランス、そしてストレスが持続した際のアポトーシスの選択を調節する。ATF6シグナルの破綻は、神経変性、代謝疾患、がん生物学など、プロテオスタシス異常に関連する病態と関連づけられており、ストレス適応や細胞運命の研究において頻繁に標的とされている。
ATF-6α CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるATF6遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ATF6 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ATF-6α HDRプラスミド(h)には、定義されたATF6ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ATF-6α CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ATF6遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。