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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
AT2/Angiotensin Receptor 2/AGTR2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-418156 | 20 µg | $397.00 | |||
AT2/Angiotensin Receptor 2/AGTR2 HDRプラスミド (h) | sc-418156-HDR | 20 µg | $445.00 |
AGTR2は、アンジオテンシンIIに結合してレニン–アンジオテンシン系(RAS)シグナル伝達を調節する、7回膜貫通型のGPCRであるアンジオテンシンII受容体2型(AT2)をコードします。AT2シグナルはしばしばAGTR1に対して拮抗的に働き、一酸化窒素(NO)/cGMP経路、ホスファターゼ活性、MAPKの調節、イオンフラックスに影響を与えることで、細胞分化、神経突起伸長、そして状況依存的なアポトーシスおよび炎症への作用を形作ります。血管・心臓の生物学において、AGTR2は内皮機能、血管緊張、ならびにストレスに対するリモデリング応答に関与します。AGTR2の発現やシグナル伝達の異常は、高血圧に関連する標的臓器リモデリング、心血管および腎の病態生理、神経炎症プロセスと関連づけられており、ヒト細胞モデルにおける経路解析のための有用なノードとなります。
AT2/Angiotensin Receptor 2/AGTR2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるAGTR2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、AGTR2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、AT2/Angiotensin Receptor 2/AGTR2 HDRプラスミド(h)には、定義されたAGTR2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
AT2/Angiotensin Receptor 2/AGTR2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、AGTR2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。