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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ASGPR2/Asialoglycoprotein Receptor 2/ASGR2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-417164 | 20 µg | $397.00 | |||
ASGPR2/Asialoglycoprotein Receptor 2/ASGR2 HDRプラスミド (h) | sc-417164-HDR | 20 µg | $445.00 |
ASGR2はアシアロ糖タンパク質受容体2(ASGPR2)をコードしており、これはII型膜レクチンとして、肝細胞表面でASGR1と機能的な受容体複合体を形成し、シアル酸が除去された糖タンパク質を高親和性で認識することを仲介します。この受容体はクラスリン依存性エンドサイトーシスとリソソームへの輸送を促進し、肝臓における糖タンパク質クリアランスを支えるとともに、循環中の糖タンパク質恒常性に影響する受容体介在性取り込み過程に関与します。ASGPR2の活性は糖鎖結合およびエンドサイトーシス経路の制御と関連しており、発現は肝臓で高く、肝細胞の同一性や分化状態のマーカーとしても一般的に用いられます。ASGR2依存的な取り込みが撹乱されると、糖鎖認識やエンドソーム内処理を利用する宿主-病原体相互作用を含め、肝臓生理、代謝制御に関する研究へ影響を及ぼす可能性があります。
ASGPR2/Asialoglycoprotein Receptor 2/ASGR2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるASGR2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ASGR2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ASGPR2/Asialoglycoprotein Receptor 2/ASGR2 HDRプラスミド(h)には、定義されたASGR2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ASGPR2/Asialoglycoprotein Receptor 2/ASGR2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ASGR2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。