
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ASCT2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-422987 | 20 µg | $397.00 | |||
ASCT2 HDRプラスミド (m) | sc-422987-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slc1a5 は ASCT2(SLC1A5)をコードしており、ASCT2 はナトリウム依存性の中性アミノ酸トランスポーターとして、グルタミン、アスパラギン、セリン、スレオニンなどの細胞内への取り込みおよび交換輸送を担います。ASCT2 はアミノ酸の利用可能性を調節することで、代謝リプログラミング、レドックス恒常性、そして栄養状態を細胞増殖やストレス応答に結び付ける mTORC1 などのシグナル伝達ネットワークを支えます。マウスの組織およびモデル系において、Slc1a5 の活性は上皮の輸送生理、免疫細胞の活性化プログラム、ならびに TCA サイクルおよび生合成経路へ流入するグルタミン依存的な炭素・窒素フラックスに影響します。ASCT2 に関連する栄養輸送の制御異常は、がん、神経生物学、組織損傷モデルに見られる増殖異常、炎症、代謝適応など、疾患に関連するプロセスへの関与が示唆されています。
ASCT2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSlc1a5遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Slc1a5 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ASCT2 HDRプラスミド(m)には、定義されたSlc1a5ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ASCT2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Slc1a5遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。