ARL4D抗体(H-2): sc-271274

ADPリボシル化因子（ARF）は、コレラ毒素のADPリボシル化酵素活性を増強する、高度に保存されたグアニンヌクレオチド結合タンパク質である。ARFは、真核生物の小胞輸送経路やホスホリパーゼDの活性化において重要である。ARL4D（ADP-ribosylation factor-like 4D）は、ARL6またはARF4Lとしても知られ、GTP結合タンパク質のADP-ribosylation factorファミリーのメンバーである201アミノ酸の核タンパク質である。ARL4Dは膜関連細胞内輸送に関与し、ARF6の活性化を促進し、ARNOを制御することでアクチンのリモデリングを調節している可能性がある。ARL4Dの変異はバルデ-ビードル症候群との関連が示唆されている。

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ARL4D抗体(H-2) 参考文献:

1. ARL4Dはチトヘシン-2/ARNOをリクルートし, アクチンのリモデリングを制御する。  |  Li, CC., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 4420-37. PMID: 17804820
2. バルプロ酸誘発性 Arl4D およびサイトヘシン-2/ARNO は、下流の Arf6 を介して作用し、N1E-115 細胞における神経突起の伸長を制御します。  |  Yamauchi, J., et al. 2009. Exp Cell Res. 315: 2043-52. PMID: 19327349
3. 低分子量GTP結合タンパク質Arl4Dの過剰発現は、脂肪細胞分化を抑制する。  |  Yu, J., et al. 2011. Int J Mol Med. 28: 793-8. PMID: 21769420
4. GTP結合欠損型 ARL4D はミトコンドリアの形態と膜電位を変化させます。  |  Li, CC., et al. 2012. PLoS One. 7: e43552. PMID: 22927989
5. Arl4D-EB1相互作用は、EB1および微小管の成長の中心体へのリクルートを促進する。  |  Lin, SJ., et al. 2020. Mol Biol Cell. 31: 2348-2362. PMID: 32755434
6. 新生児の唾液における母体-胎児ストレスと DNA メチル化シグネチャー：エピゲノム全体を対象とした関連研究。  |  Sharma, R., et al. 2022. Clin Epigenetics. 14: 87. PMID: 35836289
7. ADPリボシル化因子4dはIL-2の有効性を制御することで制御性T細胞の誘導を制限します。  |  Geers, B., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36078047
8. スーパーエンハンサー駆動型転写依存性を解明することで、グループ 3 亜型髄芽腫に対する新たな治療戦略と標的が明らかになりました。  |  Li, M., et al. 2022. J Exp Clin Cancer Res. 41: 311. PMID: 36273157
9. バイオインフォマティクス手法に基づくブレビスカパス療法の脳虚血再灌流におけるm6Aメチル化関連遺伝子の同定。  |  Wan, C., et al. 2023. BMC Med Genomics. 16: 210. PMID: 37670341
10. ARFファミリーのグローバルな相互作用をマッピングすることで、細胞内シグナル伝達経路における空間的組織化が明らかになります。  |  Quirion, L., et al. 2024. J Cell Sci. 137: PMID: 38606629

好ましい ARL4D 抗体は ARL4D 抗体である (F-2): sc-271273.