非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
ARID1B 抗体 (KMN1): sc-32762. NIH/3T3 全细胞裂解液中 ARID1B 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
ARID1B CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-433726
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ARID1B CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在ARID1B基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：ARID1B: sc-32762，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ARID1B CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-433726 | 20 µg | $397.00 |
概述
Arid1b 编码 ARID1B，这是一种含 AT 富集相互作用结构域（ARID）的 SWI/SNF（BAF）ATP 依赖性染色质重塑复合体亚基，可调控核小体定位与增强子可及性。通过控制染色质状态，ARID1B 影响决定细胞命运特化、增殖与分化的转录程序，并在神经发育及谱系限制性基因表达中发挥重要作用。ARID1B 参与与 Wnt/β-连环蛋白、Notch 以及细胞周期调控等通路相衔接的表观遗传调控，从而塑造具有情境依赖性的转录输出。ARID1B 功能受损与发育障碍和神经发育相关表型有关，而 SWI/SNF 复合体组成的改变也常在与转录失调相关的疾病模型中被研究。
ARID1B CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Arid1b基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Arid1b基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Arid1b开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使ARID1B蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Arid1b缺失的细胞模型，用于ARID1B信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 ARID1B 功能至关重要的 Arid1b 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Arid1b 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 ARID1B CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 ARID1B CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Arid1b 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 ARID1B HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 ARID1B HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Arid1b同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Arid1b靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。