Plásmido Doble Nickase (h) ARH1: sc-410678-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)ARH1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ARH1 (h) y el plásmido de doble nickasa ARH1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ADPRH. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ARH1 | sc-410678-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) ARH1 | sc-410678-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen humano **ADPRH** codifica la hidrolasa 1 de ADP-ribosilarginina (ARH1), una enzima citosólica que elimina ADP-ribosa de residuos de arginina para revertir la mono-ADP-ribosilación. Al restaurar las cadenas laterales nativas de las proteínas tras la actividad de las ADP-ribosiltransferasas, ARH1 contribuye a la regulación de la dinámica de las modificaciones postraduccionales que influyen en la señalización, la remodelación del citoesqueleto y las respuestas al estrés. Esta actividad de des-ADP-ribosilación se integra en la biología más amplia de la ADP-ribosa, relevante para las interacciones huésped–patógeno y la homeostasis celular. La desregulación del recambio de ADP-ribosilación se ha asociado con alteraciones en la señalización inflamatoria y en vías de mantenimiento del genoma, lo que convierte a **ADPRH** en un locus útil para estudios mecanísticos del control de estas vías.
ARH1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ADPRH en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ADPRH. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ADPRH. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ADPRH alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.