
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
APC16 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-417911 | 20 µg | $397.00 | |||
APC16 HDRプラスミド (h) | sc-417911-HDR | 20 µg | $445.00 |
ANAPC16は、anaphase-promoting complex/cyclosome(APC/C)の中核サブユニットであるAPC16をコードします。APC/Cは多サブユニットからなるE3ユビキチンリガーゼで、主要な細胞周期制御因子をプロテアソーム分解へと導くことで、有糸分裂およびG1期の秩序だった進行を調整します。APC16はCDC20やCDH1などのAPC/C共活性化因子との相互作用を介して、セキュリンやサイクリンを含む基質の適時のユビキチン化に寄与し、その結果、スピンドルチェックポイントの解除、姉妹染色分体の分離、有糸分裂からの退出を支えます。APC/Cサブユニットの破綻はゲノム安定性を乱し、増殖制御を変化させ、染色体不安定性に関連する経路へ影響を及ぼし得ます。このため、ANAPC16は細胞周期制御の破綻、DNA損傷応答、増殖性疾患の生物学といった文脈でしばしば研究対象となっています。
APC16 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるANAPC16遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ANAPC16 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、APC16 HDRプラスミド(h)には、定義されたANAPC16ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
APC16 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ANAPC16遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。