AP-4抗体(H-5): sc-166216

AP-2転写因子ファミリーメンバーには、AP-2α、AP-2β、AP-2γがあり、DNAコンセンサス配列CCCCAGGCに特異的に結合し、選択された遺伝子の転写を開始する。AP-2はERF-1としても知られ、エストロゲン受容体の発現を制御する役割を担っている。AP-2αのスプライスバリアントであるAP-2βは、AP-2の活性を阻害する。AP-2α、AP-2βおよびAP-2γタンパク質は、AP-2複合体に加入している他に、OB2-1転写因子複合体を構成している。OB2-1は、乳癌の25-30%で過剰発現している癌原遺伝子c-ErbB-2の発現を特異的にアップレギュレートする。AP-2αをコードする遺伝子はヒト染色体6p24にマップされている。AP-2αは外胚葉由来組織の発生に重要な役割を果たしている可能性がある。AP-2α遺伝子が関与する劇症変異は、小眼球症、角膜混濁および他の前眼房欠損と関連している。ユビキタスに発現する転写因子AP-4は、DNAのコンセンサス配列5'-CAGCTG-3'に特異的に結合する。AP-4は免疫グロブリン-κ遺伝子ファミリーやシミアンウイルス40のプロモーターと相互作用する。AP-4はヒトのハンチントン病遺伝子の転写を促進する可能性がある。AP-4は2つの特徴的なロイシンリピートエレメントを持つヘリックス-ループ-ヘリックスタンパク質である。

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AP-4抗体(H-5) 参考文献:

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4. アダプター複合体AP-4は、液胞タンパク質選別受容体1と相互作用することで、トランスゴルジネットワークにおける液胞タンパク質選別を調節する。  |  Fuji, K., et al. 2016. Plant Physiol. 170: 211-9. PMID: 26546666
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6. AP-4欠損症候群における病理の基礎となる、ATG9Aの選別不全による軸索オートファゴソーム成熟の欠陥。  |  Ivankovic, D., et al. 2020. Autophagy. 16: 391-407. PMID: 31142229
7. セカンドメッセンジャーAp4Aは、FcεRI活性化マスト細胞において、標的タンパク質HINT1を重合させ、シグナル伝達を行う。  |  Yu, J., et al. 2019. Nat Commun. 10: 4664. PMID: 31604935
8. FTS-Hook-FHIP（FHF）複合体はAP-4と相互作用し、AP-4およびその輸送基質であるATG9Aの核周辺部への分布を媒介する。  |  Mattera, R., et al. 2020. Mol Biol Cell. 31: 963-979. PMID: 32073997
9. リーリン受容体ApoER2はアダプタータンパク質複合体AP-4の輸送体である：遺伝性痙性対麻痺との関連。  |  Caracci, MO., et al. 2024. Prog Neurobiol. 234: 102575. PMID: 38281682
10. リンパ球性コロメニン炎アレナウイルスは、効率的なウイルス粒子生産に、細胞内COPI複合体およびAP-4複合体が必要である。  |  Byford, O., et al. 2024. J Virol. 98: e0200623. PMID: 38334330

好ましい AP-4 抗体は AP-4 抗体である (A-8): sc-377042.