Date published: 2025-9-12

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Anti-c-Myc Agarose

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別名:
Anti-c-Myc Agarose also known as Anti-c-Myc
アプリケーション:
Anti-c-Myc Agaroseは、組換えc-Mycタグタンパク質の精製に最適な高親和性免疫沈降樹脂です。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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抗c-Mycアガロースは、人体内で発現された再組み合わせc-Mycタグ付き蛋白質の精製に理想的な高親和性免疫沈降樹脂である。抗c-Mycアガロースの特徴:•特異的-高度に特異的な抗c-Mycモノクローナル抗体(クローン9E10)により、免疫沈降のための高収率と高純度が実現する。•スケーラブル-2mLおよび10mLの樹脂パッケージサイズが利用可能で、大規模な精製や免疫沈降が可能である。•多用途-スピンカラム、重力カラム、FPLCカートリッジに使用できる。•便利-c-Mycタグ付き融合蛋白質の洗浄と検出のための試薬は別途利用可能である。抗c-Mycアガロースの製造に使用される抗c-Myc抗体は、高度に特異的なマウスIgG1モノクローナル抗体(クローン9E10)で、人間のc-mycがん遺伝子(p62c-myc)から派生したc-Mycエピトープタグ(EQKLISEEDL)を認識する。サポートは交差架橋された4%ビーズ状のアガロースである。この抗c-Myc親和性樹脂は、細菌または哺乳動物細胞で発現したc-Myc融合蛋白質を精製するために、重力精製カラム、スピン精製カラム、またはFPLC装置用のカートリッジに充填できる。アプリケーション:•c-Myc融合蛋白質の精製。•再組み合わせc-Mycタグ付き蛋白質の大規模精製。•融合蛋白質および相互作用パートナーの高スループット富集。•IPおよびco-IP実験。抗c-Mycアガロースは25%のスラリーとして提供される。サンプルとの培養後、c-Mycタグ付き融合蛋白質はアガロースビーズに捕捉される。簡単な洗浄手順の後、精製した蛋白質の下流アプリケーションに応じて、0.1Mのグリシン(pH2.0-2.8)、3MのNaSCN、または50mMのNaOHを使用してアガロースからタグ付き蛋白質を容易に洗出できる。高機能蛋白質の洗出には、c-Mycペプチドも使用できる。抗c-Myc抗体はWesternblotによるタグ付き蛋白質の存在を検出するために使用できる。c-Mycタグ付き融合蛋白質(26から29kDa)を用いた実験では、この樹脂は沈降した樹脂1mLあたり102から144nmolの蛋白質の結合能力を提供した。0.1Mのグリシン、pH2.8を使用した場合、洗出能力は少なくとも沈降した樹脂1mLあたり18から19nmolであった。結合および洗出能力はc-Myc融合蛋白質と洗出方法によって異なる。


Anti-c-Myc Agarose 参考文献

  1. 14-3-3結合はヒトWee1キナーゼの触媒活性を制御する。  |  Rothblum-Oviatt, CJ., et al. 2001. Cell Growth Differ. 12: 581-9. PMID: 11751453
  2. 選択的共免疫沈降法によるGタンパク質共役型受容体のオリゴマー化。  |  Salim, K., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 15482-5. PMID: 11854302
  3. tRNA(Sec)に依存したセレノシステイン解読装置の構築。  |  Zavacki, AM., et al. 2003. Mol Cell. 11: 773-81. PMID: 12667458
  4. Chk1キナーゼは14-3-3結合を通してCdc25Aリン酸化酵素の有糸分裂期の機能を負に制御している。  |  Chen, MS., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 7488-97. PMID: 14559997
  5. ヘルペスウイルスサイミリORF73遺伝子産物は, 宿主細胞の分裂期染色体と相互作用し, そのC末端を介して自己会合する。  |  Calderwood, MA., et al. 2004. J Gen Virol. 85: 147-153. PMID: 14718629
  6. プロテアソームサブユニットの1アミノ酸置換が, ストレスを受けた神経細胞においてユビキチン化タンパク質の凝集を引き起こす。  |  Li, Z., et al. 2004. J Neurochem. 90: 19-28. PMID: 15198663
  7. RNAPII FCP1ホスファターゼと相互作用するタンパク質の同定:FCP1はアルギニンメチル化酵素PRMT5と複合体を形成し, PRMT5が介在するメチル化の基質となる。  |  Amente, S., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 683-9. PMID: 15670829
  8. シロイヌナズナの塩ストレス応答は, 小胞体ストレスシグナルに関連するシグナル伝達経路を利用している。  |  Liu, JX., et al. 2007. Plant J. 51: 897-909. PMID: 17662035
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  10. リボ核タンパク質複合体のリモデリングと分解のインビトロ解析。  |  Zhou, HL. and Lou, H. 2016. Methods Mol Biol. 1421: 69-78. PMID: 26965258
  11. シロイヌナズナDCL1によるmiRNA生合成のin vitro再構成アッセイ。  |  Wang, T., et al. 2015. Bio Protoc. 5: PMID: 27430007
  12. PPPDE1は, システインイソペプチダーゼファミリーに属する新規な脱ユビキチン化酵素である。  |  Xie, X., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 488: 291-296. PMID: 28483520
  13. 塩ストレス耐性の分子スイッチとしてのカルシウム活性化14-3-3タンパク質。  |  Yang, Z., et al. 2019. Nat Commun. 10: 1199. PMID: 30867421
  14. ピルビン酸キナーゼM2の424番目のシステイン残基は, 4量体化と酸化ストレスに対する応答性に重要である。  |  Masaki, S., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 526: 973-977. PMID: 32295714
  15. ABRO1は, E3ユビキチンリガーゼWWP2による分解を阻害することで, 脱ユビキチン化酵素BRCC3を安定化させる。  |  Zhang, W., et al. 2021. FEBS Lett. 595: 169-182. PMID: 33107021

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Anti-c-Myc Agarose, 2 ml

sc-500771
2 ml
$799.00

Anti-c-Myc Agarose, 10 ml

sc-500771A
10 ml
$2519.00