
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ANP32A CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402988 | 20 µg | $397.00 | |||
ANP32A HDRプラスミド (h) | sc-402988-HDR | 20 µg | $445.00 |
ANP32A(acidic leucine-rich nuclear phosphoprotein 32 family member A)は、広く発現している核内タンパク質で、ヒストンシャペロンとして、またクロマチンダイナミクスの調節因子として機能し、転写制御、mRNAプロセシング、細胞周期の進行に影響を与えます。ANP32Aは、タンパク質ホスファターゼ2A(PP2A)複合体やINHAT経路の構成要素との相互作用を介して、エピジェネティックおよびシグナル伝達プログラムに関与し、リン酸化依存的な遺伝子発現制御およびアポトーシスと結び付けられています。また、インターフェロン刺激遺伝子(ISG)プログラムの調節を含む自然免疫・炎症応答にも関与することが示唆されており、ウイルス複製の文脈では宿主因子として働きます。ANP32Aの活性や発現の破綻は、がん原性表現型、神経変性過程、免疫シグナルの変調と関連付けられており、増殖、ストレス応答、宿主—病原体相互作用の機序研究において重要な分子です。
ANP32A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるANP32A遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ANP32A 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ANP32A HDRプラスミド(h)には、定義されたANP32Aターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ANP32A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ANP32A遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。