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ANO1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-430395 | 20 µg | $397.00 | |||
ANO1 HDR 质粒 (m) | sc-430395-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ano1 编码 ANO1(TMEM16A),这是一种 Ca²⁺ 激活的氯离子通道,可通过 Ca²⁺ 依赖性的阴离子电导调控上皮液体分泌、膜兴奋性以及平滑肌收缩性。ANO1 的活性与细胞内钙信号及 cAMP/Ca²⁺ 耦联通路相互整合,从而塑造跨上皮转运,并介导可兴奋细胞在刺激诱发下的去极化。在小鼠组织中,ANO1 被广泛用作 Cajal 间质细胞的功能性标志物,并参与胃肠起搏活动、气道与唾液腺分泌以及血管张力调控。ANO1 表达或通道活性失调与上皮转运异常和高兴奋性表型相关,提示其与通道病及组织特异性信号机制研究具有重要关联。
ANO1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ano1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ano1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ANO1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ano1靶位点的同源臂包围。
与 ANO1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ano1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。