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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Ankyrin B | sc-402589-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Ankyrin B | sc-402589-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ANK2 humain code l’ankyrine B, une protéine adaptatrice membranaire qui relie les protéines intégrales de la membrane au cytosquelette spectrine–actine et organise des microdomaines membranaires spécialisés. L’ankyrine B régule la localisation et la stabilité des canaux ioniques et des transporteurs, notamment la Na⁺/K⁺‑ATPase, l’échangeur Na⁺/Ca²⁺ et des canaux dépendants du voltage, modulant ainsi l’excitabilité, l’homéostasie du calcium et le trafic membranaire. Par ces fonctions d’échafaudage, elle influence des processus tels que le recyclage endocytaire, le remodelage du cytosquelette et l’organisation polarisée de la membrane dans les neurones et les cardiomyocytes. Une dérégulation ou des variations génétiques d’ANK2 ont été associées à une susceptibilité aux arythmies cardiaques et à des phénotypes neurodéveloppementaux, soulignant sa pertinence pour l’étude de l’électrophysiologie, de la signalisation et de l’architecture cellulaire.
Ankyrin B Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus ANK2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de ANK2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de ANK2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de ANK2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.