ANG I CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-401766

개요

안지오제닌(ANG, ANG I로도 불림)은 RNase A 슈퍼패밀리에 속하는 분비형 단백질로, 혈관신생 신호전달과 스트레스 적응적 RNA 대사를 조절합니다. ANG는 핵으로 이동해 rRNA 전사를 촉진함으로써 리보솜 생합성과 증식 능력을 뒷받침하며, 또한 tRNA를 절단해 번역을 조절하는 스트레스 유도성 절편을 생성합니다. 이러한 작용을 통해 ANG는 세포외 신호를 RNA 처리 프로그램과 통합하여 내피세포의 행동, 염증, 스트레스 하에서의 세포 생존에 영향을 미칩니다. ANG의 발현 또는 활성이 비정상적으로 조절되면 병적 혈관 재형성과 신경퇴행성 표현형과 연관되는 것으로 보고되어, ANG는 혈관신생 및 RNA 스트레스 경로의 기전 연구에 유용한 핵심 표적입니다.

ANG I CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 ANG 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 ANG 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 ANG의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 ANG I 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 ANG I 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 ANG 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• ANG I 기능에 중요한 ANG 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 ANG 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• ANG I CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 ANG I CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 ANG 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  ANG I HDR 플라스미드 (h) 및 ANG I HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 ANG 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 ANG 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.