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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Amylase 1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419103 | 20 µg | $397.00 |
O gene murino **Amy1** codifica a amilase 1, uma hidrolase de glicosídeos secretada que catalisa a endohidrólise de ligações glicosídicas α-1,4 no amido e no glicogênio, gerando maltose e oligossacarídeos. Ao controlar as etapas iniciais da digestão de carboidratos, a AMY1 influencia a disponibilidade de glicose no lúmen e a sinalização metabólica subsequente, incluindo vias de detecção de nutrientes que moldam a ecologia epitelial e microbiana. Variações na atividade da amilase têm sido associadas ao processamento de carboidratos na dieta e foram exploradas no contexto de fenótipos metabólicos como obesidade e resistência à insulina, reforçando sua relevância nas interações entre nutrição e metabolismo. Em camundongos, **Amy1** oferece um modelo acessível para estudar a regulação de enzimas digestivas, a biologia de proteínas secretadas e os efeitos gene–dieta sobre a fisiologia sistêmica.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Amylase 1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Amy1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Amy1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Amy1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Amylase 1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Amy1 para a investigação da sinalização de Amylase 1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.