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関連項目
巨赤芽球性貧血1(MGA1)は、MGA1ノルウェー型またはImerslund-Grasbeck症候群(I-GS)とも呼ばれ、AMN遺伝子の欠損によって引き起こされる遺伝性の劣性疾患である。MGA1に罹患した患者は、ビタミンB12の選択的吸収不良を起こし、チミジン合成酵素の機能障害を引き起こし、その結果DNA合成が阻害される。AMN遺伝子によってコードされるアムニオンレス蛋白質は、ビタミンB12の吸収に極めて重要である。このタンパク質はBMP(骨形成タンパク質)シグナル伝達経路を調節するため、発生過程における体幹中胚葉の生成に重要である。アムニオンレスはキュブリンと相互作用する膜タンパク質で、主に結腸、腎臓、小腸で発現している。より短いアイソフォームは胸腺、精巣、末梢血白血球でも検出される。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Amnionless 抗体 (F-7) | sc-365734 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Amnionless (F-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537829 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Amnionless (F-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535247 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Amnionless (F-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545384 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |