Plásmido Doble Nickase (h) ALK-1: sc-400728-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)ALK-1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ALK-1 (h) y el plásmido de doble nickasa ALK-1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ACVRL1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: ALK-1 Anticuerpo (RM0015-1B03): sc-101556
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ALK-1 | sc-400728-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) ALK-1 | sc-400728-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACVRL1 codifica la quinasa 1 similar al receptor de activina (ALK-1), un receptor quinasa de serina/treonina de tipo I de la superfamilia TGF-β/BMP, altamente activo en el endotelio vascular. Tras la unión del ligando, ALK-1 forma complejos con receptores de tipo II para fosforilar SMAD1/5/8, integrándose con programas de transcripción dependientes de SMAD4 que regulan la remodelación angiogénica, la proliferación endotelial y la maduración de los vasos. La señalización de ALK-1 se interrelaciona funcionalmente con las vías de VEGF y contrarresta las salidas de ALK-5/SMAD2/3 para ajustar el equilibrio entre la quiescencia y la activación endotelial. La actividad desregulada de ACVRL1 se asocia con fenotipos de malformación vascular, incluida la telangiectasia hemorrágica hereditaria, lo que lo convierte en un nodo clave para estudios mecanísticos de la señalización endotelial y la integridad vascular.
ALK-1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ACVRL1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ACVRL1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ACVRL1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ACVRL1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.