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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Aldehyde dehydrogenase 1-A2/ALDH1A2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-401340 | 20 µg | $397.00 | |||
Aldehyde dehydrogenase 1-A2/ALDH1A2 HDRプラスミド (h) | sc-401340-HDR | 20 µg | $445.00 |
ALDH1A2は、細胞質に存在する酵素であるアルデヒド脱水素酵素1-A2をコードしており、レチナール(retinaldehyde)を全トランス型レチノイン酸へ酸化する反応を触媒します。全トランス型レチノイン酸は、レチノイン酸受容体を介して転写プログラムを制御する主要なモルフォゲンです。レチノイド恒常性を調節することで、ALDH1A2は胚のパターニング、上皮分化、組織特異的遺伝子発現に影響を与え、細胞運命決定や発生シグナル伝達ネットワークに下流効果を及ぼします。ALDH1A2活性およびレチノイン酸シグナルの異常は、先天奇形に加え、疾患関連表現型に広く見られる分化の変調や代謝適応の変化とも関連づけられています。
Aldehyde dehydrogenase 1-A2/ALDH1A2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるALDH1A2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ALDH1A2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Aldehyde dehydrogenase 1-A2/ALDH1A2 HDRプラスミド(h)には、定義されたALDH1A2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Aldehyde dehydrogenase 1-A2/ALDH1A2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ALDH1A2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。