AKAP 13抗体(A-3): sc-393953

II型cAMP-プロテインキナーゼ（PKA）は、幅広い基質を持つ多機能キナーゼである。PKAシグナル伝達の特異性は、キナーゼが細胞内の特定の部位にコンパートメント化されることによって媒介されると考えられている。この特異的局在を維持するために、PKAのRサブユニット(RII)は特定のRIIアンカリングタンパク質と相互作用する。RIIアンカータンパク質のファミリーはA-キナーゼアンカーリングタンパク質（AKAP）と呼ばれている。AKAP13は、BRX（乳がん核内受容体結合補助タンパク質）、LBC（リンパ芽球危機がん遺伝子）、HA-3またはHt31（ヒト甲状腺アンカリングタンパク質31）としても知られ、PKAのcAMP依存性足場アンカーとして機能し、Rho-GEF活性も持つ。TLR2シグナル伝達、NFκB活性化、プロテインキナーゼD活性化を制御し、アクチン応力線維形成に関与することが知られている。AKAP13には7つのアイソフォームが存在し、アイソフォームによって細胞質、核、細胞膜に局在する。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

AKAP 13抗体(A-3) 参考文献:

1. RhoA GTPase特異的グアニン交換因子であるAKAP13は, TLR2シグナル伝達の新規制御因子である。  |  Shibolet, O., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 35308-17. PMID: 17878165
2. ゲノムワイド遺伝子発現解析により、AKAP13媒介PKD1シグナルが心肥大に対する転写応答を制御することが示された。  |  Johnson, KR., et al. 2015. PLoS One. 10: e0132474. PMID: 26192751
3. タンパク質キナーゼAによるタモキシフェン耐性は、アンカータンパク質AKAP13によって媒介される。  |  Bentin Toaldo, C., et al. 2015. BMC Cancer. 15: 588. PMID: 26272591
4. AKAP13（BRX）を欠損したマウスは強迫的行動様式を示し、体重が増加する。  |  Maravet Baig, K., et al. 2018. Brain Res Bull. 140: 72-79. PMID: 29653158
5. A-キナーゼ結合タンパク質13（AKAP13）は子宮筋腫細胞におけるプロゲステロンシグナルを増強する。  |  Ng, SSM., et al. 2019. J Clin Endocrinol Metab. 104: 970-980. PMID: 30239831
6. 肺扁平上皮がんにおけるAKAP13のメチル化と発現の予後的価値。  |  Wang, HL., et al. 2020. Biomark Med. 14: 503-512. PMID: 32208871
7. CD47は、AKAP13媒介性RhoA活性化を促進することにより、T細胞リンパ腫の転移を促進する。  |  Kitai, Y., et al. 2021. Int Immunol. 33: 273-280. PMID: 33406263
8. AKAP13はGPCRシグナル伝達とmTORC1阻害を連係させている。  |  Zhang, S., et al. 2021. PLoS Genet. 17: e1009832. PMID: 34673774
9. AKAP13を標的とすることで、miR-629-5pは前立腺がんの発生と転移を促進する。  |  Liu, Y., et al. 2021. Front Oncol. 11: 754353. PMID: 34722307
10. AKAP13は卵胞細胞においてFSHによるCREB1活性化を増強する。  |  Cayton Vaught, KC., et al. 2023. Reprod Sci. 30: 1528-1539. PMID: 36401072

好ましい AKAP 13 抗体は AKAP 13 抗体である (A-1): sc-393557.