
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
AHNAK CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-425992 | 20 µg | $397.00 | |||
AHNAK HDRプラスミド (m) | sc-425992-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ahnakは、非常に大きな足場(スキャフォールド)タンパク質であるAHNAKをコードしており、細胞膜、細胞骨格、ならびにシグナル伝達複合体と相互作用して、細胞構造と刺激応答性の経路を協調的に制御します。マウス細胞では、AHNAKはアネキシンおよびS100ファミリータンパク質との相互作用を介して、アクチン動態の調節、膜修復、Ca²⁺依存性シグナル伝達に関与することが示されており、遊走や接着といった過程に影響を与えるとされています。AHNAKはまた、PKC依存性経路を含むキナーゼシグナル伝達ネットワークとも連関し、状況依存的にTGF-β/SMADシグナル伝達の出力調節に関与する可能性が示唆されています。AHNAKの発現量や局在の変化は、がん進展や組織リモデリングを含む複数の疾患関連表現型で報告されており、浸潤、線維化様応答、バリア機能の完全性に関する機序モデルでの研究対象として重要性を裏付けています。
AHNAK CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるAhnak遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Ahnak 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、AHNAK HDRプラスミド(m)には、定義されたAhnakターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
AHNAK CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Ahnak遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。