
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ADM Receptor CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-419010 | 20 µg | $397.00 | |||
ADM Receptor HDRプラスミド (m) | sc-419010-HDR | 20 µg | $445.00 |
マウスのGpr182は、しばしばADM受容体と呼ばれるGタンパク質共役型受容体(GPCR)をコードしており、血管作動性ペプチドのシグナルを読み取り、cAMPに連動したシグナル出力を形成することに関与するとされています。内皮系および免疫系のコンパートメントにおいて、GPR182は血管緊張の調節、炎症時の細胞トラフィッキング、組織バリアの恒常性維持と関連づけられており、MAPKをはじめとするセカンドメッセンジャー依存性経路に下流影響を及ぼします。この受容体ネットワークの活性や発現の変化は、ペプチド‐受容体シグナルが微小血管機能に影響する心血管リモデリング、浮腫、炎症性疾患の病態モデルにおいて重要です。細胞表面のシグナル伝達ノードとして、GPR182は受容体の脱感作、リガンドのスカベンジング、ならびにケモカイン系やアドレノメデュリン関連シグナル軸とのクロストークにおける役割について、しばしば研究されています。
ADM Receptor CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるGpr182遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Gpr182 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ADM Receptor HDRプラスミド(m)には、定義されたGpr182ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ADM Receptor CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Gpr182遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。