



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Adenylate cyclase 6/AC6/ADCY6 | sc-401251-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Adenylate cyclase 6/AC6/ADCY6 | sc-401251-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen humano **ADCY6** codifica la adenilato ciclasa 6 (AC6), una enzima asociada a la membrana que convierte ATP en AMPc aguas abajo de receptores acoplados a proteínas G, integrando señales de las vías acopladas a Gαs y Gαi. El AMPc generado por AC6 regula la señalización de PKA y EPAC, modulando redes de fosforilación que influyen en el transporte iónico, la contractilidad, el control metabólico y programas transcripcionales dependientes de estímulos como los mediados por CREB. Como efector clave de la producción de segundos mensajeros impulsada por receptores, **ADCY6** se estudia con frecuencia en contextos de señalización GPCR desregulada y alteraciones de la homeostasis del AMPc, incluidos la biología cardiovascular y de las vías aéreas, así como fenotipos endocrinos y metabólicos. Su actividad compartimentalizada en la membrana plasmática lo hace útil para investigar microdominios de señalización y la comunicación cruzada con vías de calcio y fosfodiesterasas.
Adenylate cyclase 6/AC6/ADCY6 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ADCY6 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ADCY6. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ADCY6. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ADCY6 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.