
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ADAR3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-430126 | 20 µg | $397.00 | |||
ADAR3 HDRプラスミド (m) | sc-430126-HDR | 20 µg | $445.00 |
Adarb2 は ADAR3 をコードしており、ADAR3 は RNA に作用するアデノシンデアミナーゼ(ADAR)ファミリーの一員です。ADAR3 は神経系で高発現し、二本鎖 RNA(dsRNA)基質に結合することから、転写後段階における転写産物の運命決定や、神経細胞の遺伝子発現プログラムの制御に関与すると考えられます。ADAR3 は他の ADAR と比べて触媒活性が非典型的とみなされているものの、RNA 編集の様式(ランドスケープ)や RNA–タンパク質相互作用を調節し、神経細胞におけるスプライシング、RNA 安定性、翻訳に影響し得ます。ADAR3 に関連する過程は、RNA 監視機構、dsRNA の自然免疫的センサー機構、そしてシナプス機能を形作る活動依存的シグナル伝達経路とも交差します。RNA 編集および dsRNA の取り扱い(ハンドリング)の破綻は、神経発達性疾患や神経変性疾患の機序と関連するため、Adarb2 はマウスモデルにおいて神経細胞の恒常性やトランスクリプトームの完全性を研究する上で有用な標的となります。
ADAR3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるAdarb2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Adarb2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ADAR3 HDRプラスミド(m)には、定義されたAdarb2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ADAR3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Adarb2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。