ADAMTS-15 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-405885

개요

ADAMTS15는 ADAMTS 계열에 속하는 분비형 아연 의존성 금속단백분해효소인 ADAMTS-15를 암호화하며, 기질 성분을 단백질분해적으로 처리하고 조직 재형성을 조절함으로써 세포외기질(ECM) 조직화에 기여합니다. ADAMTS-15는 세포 주변의 프로테오글리칸 및 콜라겐이 풍부한 미세환경을 형성하여, 기질–상피 상호작용과 연관된 세포 부착, 이동, 기계신호전달(mechanotransduction) 경로에 영향을 줍니다. ADAMTS15 활성의 변화는 연골 및 결합조직 항상성, 섬유화 관련 재형성, 종양 연관 ECM 역학 등의 맥락에서 연구되어 왔으며, 이때 단백분해효소–억제인자 균형의 변화가 침윤 및 전이 잠재력에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 특성으로 인해 ADAMTS-15는 인간 세포 시스템에서 기질 턴오버, 미세환경 신호전달, 단백분해효소 네트워크를 연구하는 데 유용한 표적이 됩니다.

ADAMTS-15 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 ADAMTS15 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 ADAMTS15 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 ADAMTS15의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 ADAMTS-15 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 ADAMTS-15 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 ADAMTS15 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• ADAMTS-15 기능에 중요한 ADAMTS15 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 ADAMTS15 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• ADAMTS-15 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 ADAMTS-15 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 ADAMTS15 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  ADAMTS-15 HDR 플라스미드 (h) 및 ADAMTS-15 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 ADAMTS15 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 ADAMTS15 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.