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ADAM9 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-418994 | 20 µg | $397.00 |
Adam9 は、細胞膜にアンカーされたメタロプロテアーゼ/ディスインテグリンである ADAM9 をコードしており、細胞表面タンパク質のエクトドメイン・シェディング(細胞外ドメインの切断・放出)を介して、細胞外マトリックスのリモデリングに寄与します。ADAM9 は受容体、接着分子、増殖因子前駆体などをプロテオリシスにより処理することで、EGFR/ErbB 関連経路、インテグリン依存的な接着、遊走応答といったシグナル伝達ネットワークを調節します。マウス系では、ADAM9 は炎症の制御、組織損傷応答、腫瘍関連の微小環境プロセスに関与することが示されており、線維化、神経炎症、がん生物学の研究において重要です。その活性は、上皮—間質相互作用や免疫細胞のトラフィッキングを形作る、細胞間コミュニケーションおよびプロテアーゼカスケードに影響します。
ADAM9 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるAdam9遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Adam9内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Adam9のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、ADAM9タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、ADAM9シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Adam9欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。