Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (m) ADAM10: sc-418981-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)ADAM10 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ADAM10 (m) y el plásmido de doble nickasa ADAM10 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Adam10. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: ADAM10 Anticuerpo (B-3): sc-28358
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) ADAM10 | sc-418981-NIC | 20 µg | $410.00 |
Adam10 codifica ADAM10, una metaloproteasa anclada a membrana que media la escisión del ectodominio de diversas proteínas de la superficie celular, modulando la señalización yuxtacrina y paracrina. ADAM10 actúa como la principal α-secretasa de APP y es un activador clave de la señalización de Notch mediante el procesamiento de ligandos y receptores, lo que la vincula con el neurodesarrollo, la regulación sináptica y las decisiones de destino celular. A través del corte de sustratos como cadherinas, receptores de citocinas y precursores de factores de crecimiento, ADAM10 influye en la adhesión celular, la migración y las redes de señalización inflamatoria. La actividad desregulada de ADAM10 se ha implicado en fenotipos neurológicos e inmunitarios, lo que convierte a Adam10 en un locus útil para estudios mecanísticos de la señalización dependiente de proteólisis en modelos murinos.
ADAM10 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Adam10 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Adam10. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Adam10. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Adam10 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.