
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ACTG2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h2) | sc-400007-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
ACTG2 HDRプラスミド (h2) | sc-400007-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
ACTG2はγ2アクチンをコードしており、γ2アクチンは平滑筋に豊富に発現するアクチンのアイソフォームです。γ2アクチンは重合してミクロフィラメントを形成し、収縮装置の構築、細胞形状の維持、ならびに力の発生を支えます。ACTG2はミオシンやアクチン結合タンパク質との相互作用を介して、RhoA/ROCKシグナルの下流における細胞骨格リモデリング、カルシウム依存的な収縮、そして運動性や組織トーンに影響するメカノトランスダクション過程に関与します。ACTG2機能の破綻は、遺伝性の腸管および膀胱の収縮障害を含む内臓平滑筋の運動異常表現型と関連づけられており、平滑筋の発生や臓器機能の研究における重要性が示されています。ACTG2はまた、消化器系および泌尿生殖器系において、アクチンアイソフォームの機能特異性や細胞骨格依存的シグナル伝達を検討するためのマーカーおよび機能的ハブとしても用いられています。
ACTG2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)は、human細胞株におけるACTG2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ACTG2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ACTG2 HDRプラスミド(h2)には、定義されたACTG2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ACTG2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ACTG2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。